2024年3月卒 募集職種
【MR・総合職】 4年制学部以上(学部学科不問)応募を締め切りました
医薬品の適正な使用と普及を目的として、医療関係者(医師、薬剤師、看護師など)に対して医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報を的確に提供・収集・伝達します。
【製造職(生産技術・品管など)】 4年制学部以上(学部学科不問)応募を締め切りました
いわき工場内での勤務になります。
≪製造職≫
製品の生産計画に基づき、工場での製造に携わる仕事です。
製造の第一線で経験を積み、製造管理、生産企画、品質保証、国際業務などの様々な仕事へジョブチェンジを行いながら生産のプロを目指していただきます。
≪生産技術職≫
医薬品製造のための工業化研究と製造工程の継続的な改善に携わる仕事です。
研究関連の部門と連携し、新薬や既存薬の工場導入や原材料資材の物性や特性に合わせた製品の仕様など、医薬品製造を行うための様々な検討を行います。
≪品質管理職≫
販売前の医薬品が一定の品質基準を満たしているか検査・管理を行う仕事です。
原材料や完成品を検査するだけではなく、安全性や有効性など様々な観点から品質試験を行います。
※職種については、本人のご希望や選考内での適性を総合的に判断し決定いたします。
【研究職(薬理)】 理系修士以上(薬学部6年制含む)応募を締め切りました
新薬を創出するためのコンセプトの検証、化合物の評価等の創薬に関わる研究を行います。
・重点疾患領域における医薬品創生に向けた創薬研究
・薬効評価系の構築および薬剤候補の評価 など
【研究職(合成)】 理系修士以上(薬学部6年制含む)応募を締め切りました
候補化合物の創出において、分子設計及び化合物合成に関わる研究を行います。
・文献情報や各種試験結果等を総合的に解析した理論的な分子設計
・設計した化合物を効率的に合成、新たな化合物の設計 など
【統計解析職】 薬学部6年制、理系修士、理系学部 応募を締め切りました
臨床試験における統計解析業務全般を行います。
・臨床試験計画の立案、報告書(案)作成支援
・統計解析計画書作成、統計解析プログラム作成、統計解析報告書作成 など
【品質保証職】 薬学部6年制、理系修士、理系学部 応募を締め切りました
品質を確保するための必要な対策や改善を講じることが主な業務です。
・収集した医薬品の品質情報について、原因を調査・分析し、これによる影響などを評価
・GMP等に従い、適切に製造されていることの確認 など
【PV職】 薬学部6年制、理系修士、理系学部 応募を締め切りました
医薬品の安全性に関する情報の収集や報告を行う仕事です。
・安全管理情報を科学的に分析、規制当局への報告や安全対策の立案、実施
・治験薬の安全性情報を分析、市販後の医薬品RMPの策定 など
【CMC分析研究職】 薬学部6年制、理系修士、理系学部 応募を締め切りました
開発段階から承認取得後まで、CMCに関連する研究開発業務を行います。
・原薬、製剤における評価(スクリーニング、製造工程、品質、安定性)や物性研究、特性研究、分析法研究 など